Síntomas Neurológicos Funcionales y Disociativos : una guía para pacientes

Hemi

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Lamentablemente, como médico, no puedo ser responsable de un chat en esta web.
Sin embargo hay páginas de Facebook sobre síntomas neurológicos funcionales y disociativos que han sido iniciadas por los pacientes con estos síntomas. Puede encontrarlas en

http://www.facebook.com/groups/322848047124/10150468944737125/?notif_t=group_activity
and
http://www.www.facebook.com/groups/110873699030722/

No formo parte de estos grupos y por lo tanto no soy responsable de su contenido, pero espero que sean útiles

Dr Jon Stone

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Sarah Louise 18 Abril

Estoy muy contenta de haber encontrado este increíblemente servicial sitio web. He estado sufriendo de un trastorno de ansiedad durante la mayor parte de mi vida y hace cinco años que empecé a sufrir de síntomas físicos que han hecho que sea muy difícil funcionar normalmente. Estos incluyen debilidad, colapsos, (scary!) problemas de memoria y disociación. Es un problema muy frustrante, ya que estoy muy motivada y tengo muchas ganas de estar en pie y moviéndome todo el tiempo, pero me parece que a veces la fatiga y el mareo puede ser tan aplastantes que no estoy en condiciones de trabajar. Estoy encantada de ver que se explica en este sitio web que estos síntomas pueden ser reversibles. Quiero recuperar mi vida desesperadamente y sobre todo quiero un alivio de la despersonalización crónica que se ha prolongado durante años - es como si durante la mayor parte de mi vida, yo no estuviera allí, es una sensación increíblemente desalentadora, ya que quita la recompensa de hacer cualquier cosa en absoluto si no se 'siente que estás realmente allí para experimentarlo'. He tenido problemas para conseguir el tratamiento para mis problemas. Psicólogos se han negado a tratar lo que creen son síntomas neurológicos y neurólogos me han absuelto de cualquier problema físico y me quedo sólo con los médicos de cabecera y los medicamentos que prescriben. Ellos están tratando de ayudar, pero los medicamentos nunca han hecho nada por mí. Creo que sería mejor con terapia cognitivo-conductual, pero he estado esperando casi dos años para tener una cita. Había empezado a sentirme algo desesperada y dispuesta a tirar la toalla y dejar de presionarme a mí misma, pero este sitio me ha motivado para intentarlo de nuevo para llamar la atención de los médicos y buscar ayuda. Me siento muy optimista ahora que puedo recuperar la salud. Muchas gracias por crear este recurso.

John 17 Abril
Asistí al departamento de Neurología hoy y el doctor fue genial, me dio esta página web como referencia y los 2 años de preocupación que he tenido con ciertos problemas de salud extraños y maravillosos han sido contestados con una hora en la web, casi todos mis síntomas se mencionan y con algunas experiencias traumáticas importantes que han pasado en mi vida hace aproximadamente 2,5 años, ahora todo esto tiene sentido, ojalá hubiera sabido de este sitio desde el principio. Brillante y gracias al autor

Lorraine 17 Abril
Hola, muchas gracias por este sitio web, ya que está proporcionando algo de ayuda, recientemente me han dicho que tengo debilidad funcional neurológica. Había cogido un resfriado desagradable y me soné la nariz, esto me hizo llegar a sentirme realmente mareada y casi me desmayo, por la noche, mi cara se sentía entumecida y caída, al día siguiente, no sentía nada por el lado izquierdo de mi cuerpo, me enviaron al hospital para hacerle exámenes y una tomografía computarizada. El especialista me dijeron inicialmente que mi análisis estaba bien y no había nada mal, lo que tenía era una debilidad funcional, me dieron un folleto y dijeron que cuanto antes crea que no hay nada malo más pronto me voy a recuperar, luego regresó y dijo que el radiólogo había visto una anomalía (posible infarto en la Pons) me enviaron a casa y dijo que tomara aspirina, y me darían cita para la RM, tuve la resonancia magnética hace 12 días. (El especialista llamó hoy para decir que había visto mi RM y está bien (no estoy segura de si me lo creo después de la exploración TC), de todos modos, ha dicho que tengo debilidad funcional neurológica, que no sabe cómo pasó o si voy a mejorar, me preguntó si había visto a mi médico de cabecera o tenía fisio (que no lo he hecho, ya que hasta ahora no se me había dado un diagnóstico, he estado en casa durante casi un mes sin saber lo que estaba mal ) Mis síntomas son que todavía tengo adormecimiento en el lado izquierdo de mi cara, brazo y la pierna, mi ojo izquierdo se esfuerza por centrarse y no puedo tolerar la luz muy bien, tengo muy poca adherencia y fuerza en el brazo izquierdo y la mano y aunque puedo caminar bien me cuesta subir escaleras. cuando he hecho un poco demasiado en un día (como sugiere su sitio) el siguiente es una lucha, también tengo problemas con la tartamudez y recordar palabras. Encuentro mi presente estado verdaderamente frustrante, pero realmente quiero volver a mi antiguo yo, mucha gente, incluyendo mi especialista, han dicho que soy demasiado joven para tener un accidente cerebrovascular (tengo 40) y también he tenido un número de personas que me dicen que se trata de un virus o estrés (soy estudiante a tiempo completo en mi año final, y tengo una familia joven) y tal vez ellos tengan razón.

Todavía siento que mi debilidad funcional fue provocada por soplarme la nariz. Sólo deseo saber cuando voy a volver a la normalidad y ser capaz de conducir y hacer todas las cosas que hacía antes. ¿Y cómo puedo evitar que esto vuelva a ocurrir?. Me ha sido muy interesante leer los comentarios de cada uno y el sitio es de gran ayuda, buena suerte a todos para una buena recuperaciónLx

Fran 4 Marzo
He tenido movimientos faciales muy malos cuando tengo mis ataques, se me contorsiona la boca con hasta 20 movimientos diferentes, todos con diferentes ruidos hasta por 8 horas, se inicia con una sensación de pesadez en el pecho, dolor en la parte superior de mi brazo izquierdo, palpitaciones luego sacudidas violentas (mi mano derecha y tobillo izquierdo tiemblan todo el tiempo), entonces mi boca empieza, soy consciente durante estos ataques. Despues mi brazo derecho y la pierna derecha pierden todo movimiento, después de 30 minutos aproximadamente pierdo movimiento en la pierna izquierda, después de unas 7 a 8 horas de repente mi boca se para y luego todo se detiene y vuelvo a la normalidad. Puedo pasar 1 día, 1 semana o dos semanas entre tanto, y sólo tengo alrededor de 15 minutos de advertencia cuando me estan empezando, así que tengo que ser muy cuidadoso cuando salgo porque tengo que ser capaz de llegar a casa. He estado en urgencias varias veces y me han ingresado en dos ocasiones, pero me han dicho que no me moleste en ir de nuevo al hospital, ya que no pueden hacer nada más que observarme. Ahora estoy con pastillas, pero he tenido dos ataques en ellas, así que habrá que ver cómo sigo.

Rich 4 Marzo 2012
Hola me dieron esta página web de nuevo en agosto, cuando me diagnosticaron trastorno funcional después de una segunda opinión, después de haber tenido numerosos problemas con convulsiones/ataques no epilépticos temblor y problemas de equilibrio y vértigo, todo esto comenzó en enero de 2011, tuve una resonancia magnética que era normal, seguía teniendo estas crisis/convulsiones tipo de ataques hasta que me diagnosticaron y el especialista de Neurología en urgencias me dijo que "todo está en tu cabeza no tienes nada mal", con lo que no estaba muy contento hasta que tuve la segunda opinión en la que me diagnosticaron en 10 minutos después de meses de estar pasando por esto, he leído la página web una vez que regresé y me ayudó a comprender lo que estaba pasando y me tranquilizó incluso más saber que yo no estaba fingiendo o que todo estaba en mi cabeza así que estoy muy agradecido a este sitio web por esto! estoy a la espera de una cita para ver a un neuropsicólogo para tener mi cerebro re-entrenado, he tenido que esperar 3 meses después de haber sido enviado a un psicólogo estándar que no sabía qué era re-entrenar el cerebro después de afirmar al Psiquiatra y Psicólogo en una reunión de evaluación que re-entrenar el cerebro era lo que necesitaba, me sentí decepcionado por esto e incluso por ser dicho por el psicólogo en la primera reunión que "realmente no sé por qué tu estas aquí" luego trató de culpar a mi infancia y mis padres por la forma en que estoy ahora con mi enfermedad, cuando es debido a Trauma y me dijeron esto! yo realmente creo que esto debe ser dirigido a todos los departamentos de Psicólogos y Psiquiatras para que esto no le suceda a nadie, sé que la sanidad no esta en el mejor momento con los recortes pero estoy seguro de que todos se beneficiarían de una lectura de este sitio web, ya que les daría un poco de comprensión sobre los síntomas de la gente etc. Realmente espero conseguir una cita pronto, porque realmente te vas abajo, he perdido mi trabajo por esto y estoy limitado a lo que puede hacer, pero gracias por dar la información que proporciona este sitio, tengo ganas de ver más en el futuro.